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Liens utiles
Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose
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L'Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose, ou Association Muco, est une association de et pour les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille.
Vaincre la muco
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Association française créée par des parents et des soignants. Premier financeur privé de la recherche sur la mucoviscidose en France
Cystic Fibrosis Foundation
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La Cystic Fibrosis Foundation est une association à but non lucratif fondée en 1955 aux États-Unis afin de promouvoir la lutte contre la mucoviscidose.
Orphanet
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Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins
INAMI - Convention muco
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Toutes les informations relatives à l’intervention dans les frais de traitement dans un centre spécialisé
Registre belge de la mucoviscidose
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Registre belge de la mucoviscidose qui collecte chaque année des données démographiques et cliniques de patients atteints de mucoviscidose vivant en Belgique et pris en charge dans l’un des 7 centres de référence.
Respire – Association Muco
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Respire est un trimestriel publié par l’association muco. Il s’adresse aux personnes atteintes de mucoviscidose, à leur entourage et aux dispensateurs de soins. Il aborde des thèmes spécifiques ainsi que les dernières avancées en matière de recherche scientifique. Il propose également toutes les informations relatives aux activités de l’Association et aux actions menées en sa faveur.